A AbbVie anunciou que upadacitinib (45 mg, toma diária única) atingiu o objetivo primário de remissão clínica (de acordo com a pontuação de Mayo adaptada) e todos os objetivos secundários principais no ensaio U-ACCOMPLISH, um estudo de fase 3 de indução.¹ No estudo, 33% dos doentes tratados com upadacitinib atingiram remissão clínica (na pontuação de Mayo adaptada) à semana oito, comparativamente com 4% dos doentes que receberam placebo (p<0,001).¹ O U-ACCOMPLISH é o segundo de dois estudos de indução, de fase 3, para avaliar a segurança e eficácia de upadacitinib em adultos com colite ulcerosa moderada a grave.¹

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